Acompanhar estudos clínicos em todas as suas etapas, desde a abertura até o fechamento dos protocolos. Organizar, revisar e manter atualizados documentos regulatórios, relatórios de monitoria, registros de consentimento e arquivos do dossiê do estudo. Realizar contato frequente com pacientes participantes, investigadores e equipes de monitoria para alinhamento de atividades e resolução de pendências. Controlar prazos, atualizar planilhas de acompanhamento,…